Nirmatrelvir de Pfizer inhibe ómicron y otras cepas con una eficacia del 88%
Mantendrá una sólida respuesta antiviral
Una de las drogas del tratamiento oral contra el coronavirus desarrollado por Pfizer (nirmatrelvir) inhibió en pruebas in vitro una proteína asociada a la variante Ómicron, lo que para la compañía indica que el medicamento "mantendrá una sólida respuesta antiviral" frente a esta cepa, en tanto que para las otras demostró una eficacia del 88%.
15/12/2021 04:47:45 Update:15/12/2021 11:35:05
"Nirmatrelvir inhibió de forma potente la proteasa 3CL asociada con
Ómicron en un ensayo bioquímico in vitro. Esto indica el potencial de
nirmatrelvir para mantener una sólida actividad antiviral contra
Ómicron. Se están realizando más estudios antivirales in vitro con esta
variante", informó la compañía en un comunicado en el que anunció los
resultados finales de su tratamiento anti covid.
En el comunicado, Pfizer también anunció que su
candidato antiviral oral Covid-19 Paxlovid (tabletas de nirmatrelvir y
de ritonavir) redujo significativamente el riesgo de hospitalización o
muerte por cualquier causa en un 89% en comparación con el placebo en
pacientes adultos de alto riesgo no hospitalizados con Covid-19 tratados
dentro de los tres días del inicio de los síntomas.
Además, el tratamiento redujo el riesgo de hospitalización o muerte
por cualquier causa en un 88% en comparación con el placebo en pacientes
tratados dentro de los cinco días posteriores al inicio de los
síntomas, un aumento del 85% observado en el análisis intermedio, que se
publicó el noviembre.
Los datos finales del estudio, que se realizó sobre 2.246
pacientes, "se han compartido con la Administración de Drogas y
Alimentos de los EE.UU. (FDA) como parte de un envío continuo para la
Autorización de uso de emergencia (EUA)", informó la compañía. Télam